Aktualności

"O skok od leku" na rdzeniowy zanik mięśni
Kiedy w Polsce będzie dostępny lek na SMA?   Foto: Bartosz Krupa/ East News | Zielone Drzwi
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) - to schorzenie nerwowo-mięśniowe o podłożu genetycznym. Mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi z powodu obumierania neuronów w rdzeniu kręgowym odpowiadających za pracę mięśni. Gośćmi Anny Maruszeczko w Zielonych Drzwiach byli: Łukasz Kufta, organizator akcji "O skok od leku", który choruje na SMA oraz dr n. med. Maria Jędrzejowska, specjalista genetyki klinicznej i neurolog. Kiedy w Polsce będzie dostępny lek na SMA? Czy i jaką pomoc dostają w Polsce od Ministerstwa Zdrowia osoby chorujące na rdzeniowy zanik mięśni?

Podniebna Drużyna Fundacji SMA to ludzie, którzy mimo swojej choroby otwierają serca na innych. Grupa powstała, by pomagać osobom chorym na rdzeniowy zanik mięśni i przyspieszyć proces dostępu do leku. Poprzez różnego rodzaju akcje (skoki ze spadochronem, licytacje) zbierają oni środki na bardzo drogie badania nad lekami na SMA.

O skok od leku
O skok od leku
Wideo: Zielone Drzwi
źródło: Zielone Drzwi | autor: Redakcja Zielonych Drzwi

Komentarze (0)

Dodaj komentarz do artykułu
  • Udostępnij komentarz w:
  • ikona twitter
  • ikona facebook
  • ikona google plus
publikuj
Właśnie pojawiły się nowe () komentarze - pokaż
Forum jest aktualizowane w czasie rzeczywistym
Pomoc | Zasady forum
Publikowane komentarze sa prywatnymi opiniami użytkowników portalu. TVN nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii.
Alpakoterapia. Lamy, które leczą!
Następny artykuł:

Alpakoterapia. Lamy, które leczą!

tvnpix